杭州凯龙医疗器械有限公司是一家专业研制、生产、销售各种医疗诊断及工业用锐迪牌X射线管，并为客户提供优质服务的国家级高新技术企业。
为了打造研发战略能力，杭州凯龙决定与思普软件结成战略合作伙伴，引进思普软件思普卓越研发管理体系和SIPM/PLM系统，按照过程和数据成熟度模型级别，从实现研发管理的过程规范、数据规范开始建设，迈向过程标准化、数据标准化。
思普软件长期专注于研发体系理论和信息化平台的研究、开发、实践工作，帮助了数百家企业实现研发管理水平的提升和信息化系统建设，其自主开发的思普卓越研发体系理论框架和全球领先的MDA技术为核心的PLM系统正在帮助众多创新企业不断提升创新效率和规范化程度。本项目的签订，成为思普软件专业、专注的又一案例。
【企业背景】
杭州凯龙医疗器械有限公司是一家专业研制、生产、销售各种医疗诊断及工业用锐迪牌X射线管，并为客户提供优质服务的国家级高新技术企业。
企业成立于2002年，专注于X射线管的研发和生产,注册资本从成立之初的60万增加至现在的800万。产品从开始时的固定阳极X射线管增加到现在的旋转阳极X射线管及组件、安检管、侧铍窗管等，并陆续研发出大功率的X射线组件、乳腺管组件、心血管用组件、侧铍窗管组件、组合机头、CT管及组件。
公司通过近20年的发展由过去租用的2000平米的厂房发展到已拥有企业自己的厂房。
现有的工厂面积达8800平方米,研发场地面积达3000平方米,员工总人数达100多人，其中硕士以上学历10人，本科以上30人，大专以上专业技术人才20人，占职工比例的60%，公司设有研发中心，有研发部成员和工艺试制项目组组成，拥有一批X射线管设计、开发、制造方面的研发人员和技术队伍；共有外籍专家4名，高级工程师10名，中级以上职称10名，各级技工20多名。并邀请世界著名射线管行业专家为长期顾问；直接从事研究开发人员的科技人员占职工总数的比例为18％。目前已经研制成功“诊断旋转阳极X射线管组件”，在旋转阳极X射线管研制生产后直接为X射线机系统厂配套生产Ｘ射线机。
本公司已通过美国(FDA)认证,该产品已获国际医疗器械注册认证,国际医疗器械注册证号:892.1760，是符合FDA指令要求的企业。公司具有完善的质量保证体系和检测手段。
产品不断创新，同国际最高水平看齐，是凯龙的生存理念，为客户提供最满意的产品是我们最大的追求。
我们相信：不断努力和创新，凯龙制造的球管会越来越好，全世界适用！这一天不会太久！